Израстването с присъстващи родители често осигурява силно чувство за сигурност през детството. Когато това присъствие отсъства или когато детето порасне, знаейки, че е изоставено, понякога може да се развие чувство на загуба или негодувание към родителите му.
Сюели Абинг е 16-годишна, родена в Китай и изоставена от родителите си при раждането. Тя беше оставена на входа на сиропиталище и никога не се знаеше информация за биологичните й родители. Персоналът на сиропиталището й дава името Xueli: “Xue” означава сняг, а “Li” означава красива, име, вдъхновено от нейния албинизъм.
Албинизмът е генетично състояние, което засяга производството на меланин, което води до много лека пигментация на кожата, косата и очите. По-късно Сюели е осиновена от семейство в Холандия, където е израснала в грижовен и подкрепящ дом. На 11-годишна възраст дизайнер в Хонконг се обръща към нея, който я кани да бъде модел във фотосесия, предназначена да покаже различни форми на красота.
“Тя нарече кампанията ‘Perfect Imperfections’ и ме попита дали искам да се присъединя към нейното модно ревю в Хонконг, каза пред BBC” Abbing. “Това беше невероятно изживяване, добави тя.
В много части на света хората с албинизъм са изправени пред дискриминация. В екстремни случаи те дори са насочени поради фалшиви вярвания, че костите им притежават лечебни свойства. “Имам късмет, че бях изоставен, каза ” Abbing.
Тя също така говори за това как моделите с албинизъм понякога се представят като ангели или призраци, практика, която тя намира за разстройваща. “Тъжно ми е, каза тя.
По-късно обаче Абинг работи с фотограф от Лондон, който се отнася към нея със същото уважение като към всеки друг модел. Сътрудничеството доведе до поразителна фотосесия и едно от изображенията беше продадено на *Vogue Italia* за изданието му през юни 2019 г.
“По това време не знаех какво важно списание е и ми отне известно време, за да разбера защо хората са толкова развълнувани от него, спомня си тя.
Моделирането не мина без предизвикателства за Abbing. Тя има само 8 до 10 процента зрение и светкавиците на камерата могат да бъдат болезнени за нея да гледа директно. Въпреки това тя остава решена да представлява хора, които не отговарят на традиционните стандарти за красота, което продължава да я мотивира.
“Все още има модели, които са като осем фута и два и слаби, но сега хората с увреждания или различия са представени повече в медиите и това е страхотно, но трябва да е нормално, каза тя.
“Може би защото не мога да видя всичко правилно, се фокусирам повече върху гласовете на хората и това, което имат да кажат, ” обясни тя. “Вътрешната им красота е по-важна за мен.”
Абинг се надява да направи значима промяна, като образова другите относно албинизма. “Искам да използвам моделиране, за да говоря за албинизма и да кажа, че това е генетично заболяване, не е проклятие, каза тя. “Правилният начин да говорите за това е да кажете ‘човек с албинизъм,’, защото това, че се нарича ‘албино’, звучи така, сякаш това е всичко, което сте.”
“Няма да приема, че деца биват убивани заради техния албинизъм. Искам да променя света, добави тя.
Пожелаваме успех на Xueli Abbing по време на нейното пътуване и вярваме, че тя ще продължи да вдъхновява и образова хората по света. Споделянето на нейната история може да помогне за разпространението на осведомеността и да насърчи разбирателството между другите.
